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新冠疫苗有副作用吗?浙江近日已公布新冠疫苗价格,到底敢不敢打?

网络整理 2020-10-18 02:53:54 作者:离经叛道

【新冠疫苗有副作用吗】浙江近日已公布新冠疫苗价格,到底敢不敢打新冠疫苗?哪些人可以接种新冠疫苗?具体如何接种?

新冠疫苗有副作用吗?浙江近日已公布新冠疫苗价格,到底敢不敢打?

俄流行病学家:俄罗斯首款新冠疫苗没有严重的副作用

据俄罗斯卫星网14日报道,针对俄罗斯首款新冠疫苗,俄流行病学家亚历山大戈列洛夫表示,尚未发现该款疫苗存在严重副作用。

据报道,戈列洛夫为俄联邦消费者权益保护和公益监督局流行病学中央科学研究所科学事务副所长,他介绍称,“只发现了俄罗斯首款国产疫苗存在局部反应,没有记录到任何严重的副作用。”

戈列洛夫补充说,“如果有发生新冠疫苗受试者患病或出现严重副作用的情况,就会进行调查,因为所有疫苗注册都是按照严格国际规程进行的”。

据介绍,俄罗斯卫生部在8月11日注册了全球首款新冠疫苗,该疫苗由加马列亚流行病与微生物学国家研究中心与俄罗斯直接投资基金共同研发,被命名为“卫星V”。该疫苗采用两剂次接种程序,分别以两种腺病毒为载体,接种时间间隔三周。

俄罗斯新冠疫苗临床试验于9月7日在莫斯科启动,第一批参与者在9月9日接种完毕。据称,共有4万名志愿者参加试验,其中的1万人会注射安慰剂,这样做是为检验疫苗的有效性。

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继阿斯利康之后,辉瑞在研新冠疫苗临床试验出现副作用

继阿斯利康与牛津大学合作研发的新冠疫苗临床试验暂停后,又一家企业在研疫苗“遭遇”不良反应问题。当地时间9月15日,美国知名制药企业辉瑞表示,公司正在进行的一项新冠疫苗后期临床研究中,有志愿者出现了轻微到中度的副作用。

根据路透社报道,志愿者出现的副作用包括感到疲劳、头痛及肌肉疼痛等,此外,还有部分参与临床试验的志愿者出现了发烧症状。由于该临床试验尚未揭盲,目前还不能确定出现不良反应的志愿者使用的是疫苗或安慰剂。不过,辉瑞一位负责疫苗研发的主管表示,独立数据监测委员会掌握无盲数据,如果有任何安全隐患,“他们会通知我们,但目前为止还没有。”该负责人说。

早在今年3月,辉瑞与BioNTech SE联合宣布,双方将共同研发新冠病毒实验性疫苗。辉瑞9月12日在官网发布消息,公司与BioNTech联合向美国FDA提交了一份修订后的协议,以将其联合开发的新冠疫苗三期临床试验入组人数扩大至4.4万人。

在与辉瑞达成合作前,BioNTech已宣布与复星医药合作开发中国市场。复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称复星医药产业)获BioNTech SE许可,在中国独家开发和商业化基于其专有mRNA技术平台研发针对COVID-19的疫苗产品。根据协议,复星医药产业负责该疫苗在中国大陆及港澳台地区(以下简称区域内)的临床试验、上市申请和市场销售,并承担相应的成本和费用。BioNTech SE将负责提供区域内临床试验申请所需的技术材料和临床前研究数据、配合区域内临床试验,并供应相关临床试验及市场销售所需的产品。

稍早前的9月8日,英国制药企业阿斯利康宣布,由于一名参加新冠疫苗试验的志愿者出现不良反应,公司决定暂停该疫苗临床试验。据外媒报道,巴西圣保罗大学表示,巴西卫生监管机构已于本周二授权阿斯利康在巴西另外5000名志愿者身上开展新冠病毒疫苗的三期临床试验。但其在美的临床试验仍处于暂停状态。

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浙江嘉兴公布新冠疫苗价格,接种两剂次共400元

新冠疫苗上市后,价格如何?10月15日下午,浙江嘉兴市疾控中心在其官方微信发布《新冠疫苗接种的有关说明》,新冠疫苗接种2剂次,间隔14-28天,疫苗价格为200元/支,2剂次共400元。

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哪些人可以接种新冠疫苗?

我市目前用于紧急接种的新冠疫苗由省级部门统一向北京科兴中维生物技术有限公司征订,逐级分发至定点接种单位。该疫苗尚未正式注册上市,经依法批准用于紧急接种。

根据上级有关要求,新冠疫苗紧急接种按照重点人群优先、疫情地区优先、安全接种、知情自愿原则开展。

疫苗紧急接种对象分为重点保障对象、重点推荐对象和一般对象。

重点保障对象包括医务人员、卫生防疫人员、口岸检疫和边防检查工作人员、集中隔离医学观察工作人员等;

重点推荐对象包括保障城市基本运行人员、公共场所服务人员、特殊场所人员、前往疫情中高风险国家和地区从事公务的人员等;

一般对象指自愿接种的其他人群。

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